Giovedì 18 Febbraio 2021, I bambini nati con la più severa forma di SMA (tipo 1), chiamata anche malattia di Werdnig-Hofmann, non sono in grado di sedere senza supporto e non sollevano la testa; la tradizionale letteratura scientifica ci dice che la maggior parte di questi bambini non sopravvive oltre i due anni di età ma, grazie a un’adeguata assistenza respiratoria, nutrizionale e alla corretta gestione della vita quotidiana, esistono sempre più bambini che, pur avendo una gravissima disabilità, godono di una lunga e soddisfacente esistenza.
Uno dei casi noti da un po di tempo, grazie ad una raccolta fondi lanciata dai genitori Brindisini dell piccola
(editoriale)