Durante la campagna vaccinale anti-Covid in Italia, l'Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) ha affrontato una situazione problematica: non disponeva dei documenti necessari per attestare l'efficacia dei vaccini autorizzati. Questa mancanza di prove ha suscitato forti sospetti riguardo a possibili omissioni di eventi avversi da parte di Aifa, aprendo la strada all'avvio di un'inchiesta denominata "Ai
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L’Aifa, l’Agenzia Italiana del Farmaco, ha disposto il ritiro dalle farmacie di tutti i lotti di medicinali contenenti il principio attivo ranitidina prodotto presso l’officina farmaceutica SARACA LABORATORIES LTD – India. Così si legge nel sito ufficiale in una nota molto completa e ricca di informazioni pubblicata il 20 settembre 2019. Nonostante queste informazioni e tutti i file messi a dispo
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La Società Alfasigma, ha comunicato il ritiro volontario dal mercato, di alcuni lotti del digestivo Biochetasi.\r\nIl richiamo volontario precauzionale dei lotti fabbricati controllati e rilasciati n
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ritiro medicinale biochetasi
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La Società Takeda ha comunicato alcuni giorni fa il ritiro volontario dal mercato, a scopo cautelativo, di alcuni lotti di Riopan gel, farmaco che rientra nella categoria degli antiacidi. Secondo qua
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